大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒
簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒成份:酶標板、試劑、標準品等規格:48T/96T保存條件:2~8℃,溫度6攝氏度,有效期6個(gè)月服務(wù):免費代測精準度:高人膜攻擊復合物小鼠白介素1人熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒8(IL-18)檢測試劑盒(MAC)檢測試劑盒
產(chǎn)品型號: LB3055516
所屬分類(lèi):其它ELISA試劑盒
更新時(shí)間:2022-08-27
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒 |
規格:96T/48T
產(chǎn)品用途:僅供科研檢測,不得用于臨床
公司服務(wù):ELISA試劑盒 免費代測檢測
檢測樣本種類(lèi):血清,血漿,尿液,組織勻漿,細胞上清液,灌洗液,糞便等樣本
力波生物供應種屬有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,豬牛羊,雞鴨鵝,植物,魚(yú),昆蟲(chóng)ELISA試劑盒等
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒試驗原理:
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒試劑盒內容及其配制
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒自備材料
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒安全性
1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2)實(shí)驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒操作注意事項
1)試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒試劑的準備
1)標準品:標準品的系列稀釋?xiě)趯?shí)驗時(shí)準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒操作步驟
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。
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